Společnost Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd přijala oficiální inspekci dodržování GMP z Japonska PMDA od 8:25 do 8:26 v roce 2022. Auditorský tým GMP se skládal ze dvou auditorů vedených zkušenými zkušenými odborníky a provedl dvoudenní vzdálený audit.Odborníci kontrolního týmu provedli komplexní kontrolu systému řízení kvality společnosti Deebio, systému řízení výroby, provozu na místě, řízení laboratoře, souvisejících podpůrných zařízení a vybavení a údržby veřejných systémů.
 
Prostřednictvím inspekce odborníci inspekčního týmu jednomyslně potvrdili a vysoce uznali systém řízení kvality GMP společnosti Deebio.Konečně Deebio úspěšně prošlo oficiální certifikací GMP japonského PMDA!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) je japonská agentura odpovědná za technickou kontrolu léčiv a zdravotnických prostředků.Funkčně je podobný FDA ve Spojených státech a NMPA v Číně.

Deebio prošlo certifikací EU-GMP a čínské GMP.Úspěšné složení japonské certifikace PMDA znamená postupné vítězství v globální strategii společnosti Deebio!