• produkty
strana

produkty

Pepsin z Deebio pro léčbu dyspepsie způsobené nadměrným přijímáním proteinových potravin


  • Číslo CAS:9001-75-6
  • HS KÓD:3507,9090,90
  • Spisová služba:Čínský-GMP, EU-GMP, DMF, EU-DMF
  • Standard lékopisu:EP/USP/CP
  • Detail produktu

    Štítky produktu

    Detail

    1. Znaky: Bílý nebo slabě žlutý, krystalický nebo amorfní prášek.

    2. Extrakce Zdroj: Prasečí žaludeční sliznice.

    3. Proces: Pepsin je izolován ze žaludeční sliznice prasete pomocí unikátní extrakční techniky.

    4. Indikace a použití: Je široce používán při dyspepsii způsobené nadměrným příjmem bílkovinných potravin, trávicí hypofunkci v období zotavení a nedostatku žaludeční proteinázy způsobené chronickou atrofickou gastritidou, rakovinou žaludku a maligní anémií. Pepsin je enzym, který se vylučuje v trávicí dráze savců.Funguje tak, že štěpí proteiny na menší peptidy, které mohou být snadno absorbovány tenkým střevem.

    5. Biochemické/fyziologické účinky: Na rozdíl od mnoha jiných peptidáz pepsin hydrolyzuje pouze peptidové vazby, nikoli amidové nebo esterové vazby.Specificita štěpení zahrnuje peptidy s aromatickou kyselinou na každé straně peptidové vazby, zejména pokud je druhý zbytek také aromatická nebo dikarboxylová aminokyselina.Ke zvýšené náchylnosti k hydrolýze dochází, pokud je blízko peptidové vazby aminokyselina obsahující síru, která má aromatickou aminokyselinu.Pepsin bude také přednostně štěpit na karboxylové straně fenylalaninu a leucinu a v menší míře na karboxylové straně zbytků kyseliny glutamové.Neštěpí se na valinové, alaninové nebo glycinové vazby.Jako substráty pro štěpení pepsinem lze použít ZL-tyrosyl-L-fenylalanin, ZL-glutamyl-L-tyrosin nebo ZL-methionyl-L-tyrosin.Pepsin je inhibován několika peptidy obsahujícími fenylalanin.

    Proč my?

    ·Prošel čínskou GMP a EU GMP

    ·27 let historie výzkumu a vývoje biologických enzymů

    · Suroviny jsou sledovatelné

    · V souladu s CP, EP, USP a zákaznickým standardem

    ·Vysoká aktivita, vysoká čistota, vysoká stabilita

    · Export do více než 30 zemí a regionů

    · Má schopnost řízení systému kvality, jako je US FDA, Japonsko PMDA, Jižní Korea MFDS atd.

    Specifikace

    Testovací položky

    Specifikace společnosti

    CP

    EP

    USP

    Postavy

    Bílý až světle žlutý prášek;

    Bílá nebo lehce žlutá,

    Bílá nebo lehce žlutá,

    žádné plísně a deodorant;hygroskopický,

    krystalický nebo amorfní prášek

    krystalický nebo amorfní prášek

    vodný roztok vykazuje kyselou reakci

       

    Identifikace

    Vyhovuje

    Vyhovuje

    Vyhovuje

    Testy

    Ztráta sušením

    ≤ 5,0 % (suché prostředí 100 ℃, 4 h)

    ≤ 5,0 % (670Pa 60℃, 4h)

    ≤ 5,0 % (Vakuová dekomprese 60℃, 4h)

    Zbytkové rozpouštědlo

    ————

    ≤ 5,0 % podle EP(5,4)

    ≤ 5,0 % podle USP(467)

    Zkouška

    3800~12000U/g

    0,54,5 Ph.Eur.U./mg

    3000~20000 NF.U/mg

    Mikrobiální

    TAMC

    ≤5X103cfu/g

    ≤ 10 000 cfu/g

    ≤ 10 000 cfu/g

    Nečistoty

    TYMC

    ≤ 100 cfu/g

    ≤ 100 cfu/g

    ≤ 100 cfu/g

     

    E-coli

    Vyhovuje

    Vyhovuje

    Vyhovuje

     

    Salmonella

    Vyhovuje

    Vyhovuje

    Vyhovuje


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji
    AEO
    EHS
    EU-GMP
    GMP
    HACCP
    ISO
    Tisk
    PMDA
    partner_prev
    partner_další
    Horké produkty - Sitemap - AMP pro mobily